7月15日，《深圳市细胞治疗立法研究》课题中期专家评审会在深圳市市民中心会议室召开。深圳市发改委、清华大学法学院等多家单位的专家学者参加了本次评审会。南京新百旗下丹瑞中国作为课题组成员，出席此次会议。

　　会议中，课题组汇报了课题中期研究成果，评审专家组织审阅了课题中期研究资料，经过与会人员充分讨论和交流，评审专家向课题组提交了《评审意见》。

　　1992年，全国人大授予深圳经济特区地方立法权，经济特区立法权的最大特色就是先行先试权，这一项重大政策优势，助推深圳在各个领域走在了全国前列的位置。通过深圳特区先行发布的地方法规有着特殊意义，《深圳市细胞治疗立法研究》旨在推动深圳市细胞治疗产业的创新和率先发展。

　　本次课题中期会成果颇多，不仅《细胞治疗立法研究》课题通过了评审专家中期评价，而且对《深圳市细胞治疗安全管理办法(第二稿)》的落地提出了很多有价值的建议。

　　丹瑞中国总经理吴岚林表示，通过与各位专家深度交流，互相学习，收益匪浅。鉴于丹瑞公司拥有全球首个治疗实体瘤的细胞免疫药物，有着十年细胞治疗领域成熟的商业运营经验。未来，丹瑞中国将致力于推动国内细胞治疗领域法规和标准的建设工作，希望通过参与《深圳市细胞治疗立法研究》课题，为建立和规范细胞治疗标准，做出贡献。